Электрические сигналы у высших растений

(в частности, с помощью специальных пор-плазмодесм) выражены гораздо

лучше, что и обеспечивает их лучшую способность проводить ПД.

МЕХАНИЗМЫ ГЕНЕРАЦИИ И РАСПРОСТРАНЕНИЯ ПД У РАСТЕНИЙ

Когда стало ясно, что ПД у высших растений - это весьма универсальное

и широко распространённое явление, возник вопрос о том, что же они собой

представляют. Конечно, они очень напоминают ПД нервов. Но, может, это

сходство чисто внешнее? Ведь очень уж отличаются по образу жизни животные

и растения. В нашей лаборатории мы специально исследовали этот вопрос.

Поскольку генерация ПД у животных связанно с передвижением через возбудимую

мембрану ионов натрия и калия, то поведение ионов при генерации ПД у

растений нас очень интересовало. Применяя различные методы исследования, в

том числе и метод меченых атомов, мы показали, что, когда в растении

генерируется ПД, так же как и в нерве, возникают ионные потоки (рис.3а).

Вначале под воздействием внешних раздражителей увеличивается проводимость

мембраны для ионов кальция в результате открывания кальциевых каналов.

Ионы кальция входят внутрь проводящих ПД клеток, поскольку их больше во

внешней среде. Войдя внутрь возбудимых клеток, они активируют хлорные

каналы, которые открываются. Это приводит к возникновению направленного

наружу потока ионов хлора, так как их концентрация выше внутри клеток.

Поток отрицательно заряженных ионов хлора наружу приводит к деполяризации

мембраны, поскольку её внешняя сторона заряжена положительно, а внутренняя

- отрицательно. Возникает восходящая ветвь ПД. Деполяризация мембраны

способствует открыванию калиевых каналов и возникновению направленного

наружу потока ионов калия, которых, так же как и ионов хлора, больше внутри

клетки, чем в наружной среде. Не трудно понять, что этот поток будет

оказывать на мембранный потенциал реполяризующее действие, то есть

приводить к восстановлению его исходного значения.

Нарисованная картина очень напоминает то, что происходит при генерации ПД в

нерве, только вместо ионов натрия в качестве деполяризующего иона у высших

растений выступают ионы хлора. Это представляется чрезвычайно важным

заключением, поскольку свидетельствует об общности механизмов генерации

ПД в живой природе.Что касается механизма распространения ПД у растений,

то он так же подобен таковому у животных. Деполяризация участка ткани

в месте генерации ПД приводит к возникновению круговых местных токов,

протекающих между деполяризованным возбуждённым участком ткани и

соседними участками, где мембранный потенциал клеток сохраняет нормальный

уровень. Эти токи деполяризуют соседние с возбуждённым участком области,

что приводит к возникновению в них ПД и таким образом к его

распространению от исходного места. Ярким подтверждением такого

механизма являются опыты с изменением электропроводности окружающей

среды. Если вокруг участка проводящего пучка растения поместить раствор

вазелинового масла (непроводящая среда, препятствующая возникновению

круговых токов), то, дойдя до этого места, ПД дальше не распространяется.

РОЛЬ ПД У ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ

Мы подошли к одному из самых важных вопросов проблемы потенциалов

действия у растений. Для чего нужна генерация ПД растениям? Может быть, она

представляет собой свойство, которое когда-то было позаимствовано ими от

предков, но в дальнейшем получило развитие только у одной весьма

специфической группы насекомоядных растений, а у остальных растений никакой

функциональной нагрузки не выполняет? Очевидно, что ответ на этот вопрос

имеет большое принципиальное значение не только для понимания

жизнедеятельности растений, но и в общебиологическом аспекте.

Полученные в настоящее время результаты позволяют утверждать, что у

высших растений распространяющиеся ПД выполняют вполне определенную

функциональную роль. Они служат наиболее быстрым сигналом об изменениях в

среде их обитания. Однако при этом надо иметь в виду что у растений нет

центральной нервной системы - этой «диспетчерской», откуда управляющие

сигналы после поступления туда информации о внешнем раздражителе

направляются к различным органам. У растений ПД сам несет в себе

возможность непосредственно влиять на функции органов и тканей, по которым

он распространяется. Это связано прежде всего с тем, что при прохождении ПД

по данному участку ткани или в месте, до которого он дошел, сильно меняется

ионный состав, в особенности содержание ионов калия и хлора, которые, как

мы видели, выходят из возбудимых клеток при генерации импульса. В

результате их концентрации в окружающих проводящий пучок тканях могут

увеличиться. Меняется соотношение и других ионов, хотя и в меньшей степени.

В то же время известно, что уровень обменных процессов в ткани сильно

зависит от ионного состава. Поэтому ПД в состоянии оказывать влияние на

органы или ткани, по которым они распространяются или которых они

достигают. При этом следует иметь в виду, что возникновение ПД в ответ на

действие внешнего раздражителя неспеци-

фично, то есть самые разные воздействия вызывают, как правило, однотипную

электрическую реакцию. Кроме того, у растений обычно в ответ на действие

раздражителя генерируются одиночные импульсы (в отличие от животных, у

которых возникают ритмически повторяющиеся ПД). Исходя из этого можно

заключить, что у высших растений распространяющиеся ПД не имеют

специфической информационной нагрузки, а являются скорее сигналом о каком-

то внешнем воздействии. Сам по себе ПД как сигнал неспецифичен, но в тканях

и органах наряду с общими неспецифическими явлениями он вызывает изменение

некоторых специфических процессов, свойственных данному органу (например, в

листьях изменение фотосинтеза, в корнях усиление поглощения веществ и

т.д.).

Сигнальная роль ПД проявляется прежде всего в ряде естественных

процессов. Например, при попадании пыльцы на рыльце пестика в нем возникают

многочисленные электрические импульсы, распространяющиеся по направлению к

завязи. Это запускает цикл процессов, подготавливающих завязь к восприятию

пыльцы и оплодотворению. ПД возникают и в усиках вьющихся растений при

соприкосновении с механической опорой и, по-видимому, способствуют их

лучшей ориентации в пространстве. При умеренных изменениях в состоянии

окружающей среды также могут возникать ПД, причем они иногда генерируются в

ответ на очень слабые воздействия (например, перепад температур всего 1 -

2°С). Генерация ПД растением в этом случае, казалось бы, лишена какого-либо

смысла. Зачем применять экстренный тип сигнализации с помощью электрических

сигналов на довольно слабые и не оказывающие существенного влияния внешние

воздействия? Однако оказалось, что это не так. Для растения и в этом случае

генерация электрических импульсов имеет определенный смысл, состоящий, как

нам удалось показать, в своеобразном «предупреждении» его органов и тканей

о вполне вероятных весьма существенных изменениях во внешних условиях.

Например, незначительный перепад температур в сторону охлаждения сам по

себе может быть и незначим для растения, однако он может свидетельствовать

о возможном предстоящем заметном понижении температуры окружающей среды.

«Предупреждающая» роль ПД сводится, как оказалось, к временному повышению

устойчивости органов и тканей растения к неблагоприятным воздействиям. Это

временное повышение устойчивости носит, по-видимому, неспецифический

характер (то есть проявляется по отношению к разным воздействиям) и может

рассматриваться как своеобразная предадаптация. Она служит как бы

подготовкой к глубокой адаптации, если вслед за «предупреждением»

действительно наступит усиление данного внешнего фактора (например, вслед

за незначительным понижением температуры резкое похолодание) .

Таким образом, можно считать, что при действии слабых и умеренных

раздражителей мы имеем дело с ролью ПД, которая связана с опережающим

отражением действительности. Отсюда нами было сделано заключение, что

растениям свойственна элементарная недифференцированная чувствительность.

При действии сильных раздражителей ПД выполняют роль первичной экстренной

сигнальной связи, которая позволяет растению оперативно начать перестройку

жизненных функций в экстраординарных условиях. Итак, по современным

представлениям сигнальной функцииПД принадлежит вполне определённая роль в

осуществлении быстрыхвзаимодействий высших растений с окружающей средой.

Список используемой литературы:

Соросовский образовательный журнал 1996г.(10)

В.А. Опритов ” ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СИГHАЛЫ У ВЫСШИХ РАСТЕHИЙ “

Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского

Страницы: 1, 2