RSS    

   Шпаргалка по цитологии

R2}> M{>G0-R(est)1} >G1пресинтетич/постмитотич>

--продолжительность ФФ сильно варьирует у разл.клл, но ~ одинакова у клл. 1

органа

-разл.содерж-е Д/РНК и интенс-сть их синтеза (по ФФ):

G1 - 2c(ДНК), S^(РНК),S(1/4>1)max(белок)

S - (2>4)c, S(ДНК), Smax(РНК),Smax(белок)

G2 - 4c, Smax(РНК), S(1/4>1)max(белок)

M - (4>2)c, 1/4Smax(белок)

-G1-рост кл., подготовкак синтезу ДНК(синтез белка-инициатора S?), синтезы

ферментов метаболизма РНК и белка, ферм.,необх для обр-я ДНК

-S –етсь всегда(искл.-2е деление мейоза), длительность ~v репл.ДНК(ч-лу

репликонов), v(полипл.)=v(дипл.); синтез гистонов в цитопл., синтез

рРНК(необх в G2)

-G2 –обычно короче ост.периодов, м. Выпадать; синтез кл-ных РНК и белков,

синтез иРНК (для М), рРНК из S исп-ся для синтеза «белков

деления»(напр.тубулинов для М веретена)

-G0 –дифф.клл, либо “в покое”(могут делиться)

-способы изуч-я:

1)метод получения гетерокарионов (с помощью инактивированных вирусов) из 2х

разл клл.=> индуцированное влияние со ст-ны цитоплазм факторов

2) включение Н3-предшественников (синтезов Д/РНК)

{М-деление, ост. -интерФ}

15. Мейоз(МЗ), последовательнось фаз мейоза и его значение

-МЗ-2 клет.цикла, клл.делятся, но репл-ся только 1 раз

-процесс МЗ-а универсален для всех ЭУ орг-мов

-одна из специализаций- пол.клл., команда – оч.рано (циклоп-пс.4го деления,

дрозофилла – ранняя бластула, ч-к – до заклкдки всех органов - в каудальном

отделе)

-Август Вейсман: (для пол клл.) 1е делелние МЗ 2n>{S}>4n>{ProI(длинная

профаза)}>{MI}>2*2n> {нетS}>2*2n>{MII}>4*n (единица репл.–хр-ма)

--первичн.зарод.клл. >гонии>ауксоциты>(синапсис)

>мейотич.деление>гаметы(рост ооцита, дифф. сператоцита)

--обр-е зиготы: ?(1n)+?(1n) >2n>(S)>4n>(M) >2*2n

-ProI сост.из неск.уч-ков:

1) лептотена(тонк.нить); «хр-мный букет»

2) зиготена(соед.нить); объед.матер. и отцовск.(1-1)

3) пахитена(толст.нить); длинная у ч-ка и мыши, обр-ся синаптинемный

комплекс(характ для МЗ, 0.6 ?t)

4) диплотена(двойная нить); центромерные уч-ки отталкиваются , связь -

хиазмы

5) диплокинез(расхождение хр-м);

-МЗ(отличия от М):

1) ProI – длительная (сом.0.5-1.5ч, пол.-до 50 лет)

2) многофазность

3) коньюгация хр-м(рекомбинация) – кроссинговер в местах хиазм, “обмен

кусочками” в тетраде, между сестринскими невозможен

4) активация транскрипции (в М синтез РНК резко падает, в МЗ - всплеск)

5)синтез ДНК (отложенный=задержанный)-(заполнение пробела, v синтеза ДНК

различна для 2х нитей )

6) диплотенная хр-ма – ст.”ламповых ёршиков”

“ёршик” обр. петля ДНК, на к-рой идет синтезРНК

16. Кариотип, методы его изучения

-совокупность числа, величины и морфологии хр-м («лицо вида»)

-даже у близких видов хр-мные наборы отличаются по ч-лу, по величине 1 или

неск-ких хр-м, по форме и по структуре хр-м=>структ. кариотипа м.б.

таксономич. признаком.

=методы: 1)Q-окраска (по Касперссону): обработка перпарата митотических хр-

м флюорохромом акрихинипритом -> флюоресцентный микроскоп -> поперечные

светящиеся полосы

2)G-окраска(к AT-парам) (по Гимза): обработка трипсином, к-той или щелочью,

затем – смесью по Гимза: метилен-азур, метиленовый фиол-й, метиленовый

синий, эозин –окрашиваются уч-ки в плечах и теломерах хр-м

2’)C(convert^)-окраска (=?R?(reverse) к GC-парам) –окрашивание

прицентромерных уч-ков(~G)

3) гематоксилин или (в проц. удаления Ca2+ Mg2+ под Ф-контрастным

микроскопом) – те же полосы, чтот и при G=>дифф.окраска,скорее всего, из-за

разл. спос-сти уч-ков хр-м к искусств. деконденсации

-дифф. окрашивание позволяет четко отличить хр-мы друг от друга. Сейчас

составляют хр-мные карты ч-ка, т.е. находят места генов на опр. уч-ках хр-

м.

-молек. мех-мы специфич.(дифф.) окраски неизвестны. Сущ. теория, что окраш-

е связано с хим. св-вами уч-ков хр-м(олаклизацией гетероХ)

18. Митоз, мех-м дв-я хр-м в этом процессе

-подготовка к М:

1)S-репл.ДНК, 2) удвоение центросом(S>G1),

3) смена цитоплазм.МТ на митотич.(G2),

4) синтез и активация факторов регуляции М,

5) рост клл.: акт.процессы транскрипции и синтеза белка (весь кл.цикл, в М-

на Ѕ меньше)

6) удвоение прекинетохоров

- митоз:

1)конд.хр-м(нач.вG1;в раней проФ,max-в метаФ)

2) распад ядрышка и ядерн. облочки

3) форм-е кинетохоров(удвоение прекинетохоров в G2, проФ/прометаФ-

процесс, метаФ-зрелый)

4) форм-е веретена

5) конгрессия–выстраивание хр-м в метаФ-ную пласт.

6) расхожд.хр-м – анаФ - сегрегация

7) цитокинез –телоФ

Все этапы сопровождаются акт-стью факторов М

--(4) миотич.веретено сост. из разл-ся МТ, обр-ся при его форм-и

-G2-появл. астральные МТ и «звезды».Расхождение за счет белка кинезина (к

«+»концу)

-Кх связ-ся с МТ и прибл.к полюсу, затем уходит (I-много МТ или II-сущ.

спец.белки хромокинезины – точно неизв.). Приблизившись к др. полюсу, Кх

присоед-ся к МТ

-монополярное дв-е=>возникают межполюсные МТ, появл.интерзональные

МТ(оторванные от полюсов)

-АнаФ:А)расхожд.хр-м к полюсам–динеины(к «-» конц) , КхМТ укорачивается на

«+»конце(фотоблитчинг)

Б) расхожд.полюсов – в интерзон-х обл. межполюсные МТ удлинн-ся и расход-ся

к полюсам, раб. кинезины

-ТелоФ(цитокинез) – начинается обр-е ЯО

22.Судьба органелл при митозе

-сист. цистерн и каналов ЭПР резко редуц. во время М, распадается на

разрозненные вавкуоли и небольшие цистерны

-АГ распадается на отд. диктиосомы

-по мере развития митотич. веретена мембр.эл-ты ядра и органоиды всё больше

оттесняются к перферии клетки, т.к. её центр часть занимается огромным кол-

вом МТ

-В метаФ палзм. мембраны, МХ, лпастиды, лизоссомы локализованы в полярных

зонах клеток или по их периферии(обрамляя веретено деления)

-в зоне веретена(осн.–ок. полюсов, м.б. между пучками МТ или в середине

веретена ) –мелкие пузырьки и рибосомы (попали пассивно) –содерж. РНК и

липиды

-при делении кл.-пассивное распр-е органоидов по дочерним клеткам (м.б.

деление МХ вместе с цитотомией – нитчатые МХ водорослей)

=наруш-е Фаз М ->пат.изм-я клл.

-м.б. ассиметр. передача – 1-е деления оплодотв. яйца нематоды

Caenorhabditis elegans

23. Проблема автономности хлоропластов(ХЛ) и митохондрий(МХ)

A)МХ

-МХ имеет сист.синтеза белков (ДНК,РНК,рибосомы)

Специфичность этой сист.и её автономность-в резком отличии от таковой в

клетке

--МХ-ная ДНК(богата ГЦ)не гибридизуется в ядерной, это небольшая

циклическая м-ла

--синтез МХ-ной ДНК не зависит от синтеза ядерной(внутри МХ, на своих

ферментах, часто не совп. по t)

--в МХ сущ.иРНК,тРНК,рРНК;рибосомы и рРНК у МХ резко отлич. от (~) в

цитоплазме: 80S-70S(30S+50Ssub, 16S+23SRNA)-50S-рибосомы цитоплазмы,

раст.МХ и жив.МХ соотв.

--синтез на МХ-ных рибосомах прекращ.при действии Cl-

амфеникола(прекр.синтез у бакт.)

-{Альтман-"биобласты"}Предполаг.,что на заре эвол. произошло внедр-е в кл-

анаэроба прокариотич. симбионта,облад.ферментами (цикла Кребса и окисл.

фосфорилирования).

В дальнейшем происходило закрепл-е "союза" и перестройка его :МХ потеряли

часть генетич.мат-ла,превратились в структ.с огранич.автономией

--малые размеры ДНК МХ не позволяют кодировать всех МХ белков=>доказано,что

б.ч. белков-под генетич.контролем клет.ядра (больш-во раств.белков МХ,напр.

цитохром с) и синт.вне МХ

--предст.,что МХ-ная ДНК кодирует МХ-ные белки,локализ.на мембранах и

предст собой структ.белки,ответств. за правильную интеграцию в МХ-ных

мембранах отд.функц.компонентов

Б) ХЛ

-у ХЛ сущ.сист.синтеза белка,отличная от такой же в кл.

--ДНК-небольшая линейная или циклич.м-ла, в 1ХЛ м.б.неск-ко копий, не сост.

в комплексе с гистонами

--длительность цикла и Vрепликации не совпадает у ядерной у ХЛ-ной ДНК

--рибосомы 70S(см.^)чувствительны к Сl-амфениколу

--ХЛ возникли за счет объед-я гетеротрофов с прокариотич.СЗ водорослями

--ХЛ оч.похожи на СЗ водоросли; сущ.истинный эндосимбиоз СЗводорослей с

клл.низш.жив-ных, моллюсками, коловратками

-ХЛ-структ.с огранич. автономией

--синтез ряда важнейших белков, ферм.(хлорофилл, каротиноиды, липиды,

крахмал)=>метаболизм находятся под генетич.контролем ядра

--ядерные гены кодируют ДНКполимеразу и нек-рые аминоацил-тРНК-синтетазы ХЛ

и рибосомные белки

-МХ включались одновременно с обр-ем ядра(из генофора), а ХЛ - ПОЗЖЕ.

24.Вакуоли растительных клеток

-у молодых клл. м.б. неск-ко мелких вакуолей (обр. из АГ), по мере роста

слив-ся в 1/неск-ко крупных (? до 80%), отдел. от цитоплазмы

тонопластом(~плазм. мембране)

-полость В заполнена т.н. клет.соком(соли, сахара, орг.к-ты, белки, вода)

-Ф-ции:1)поддерж-е тургора(соли), 2)резервуар для пит.в-в, отходов,

метаболитов-опиум (алкалоиды, полифенолы, глюкозиды, оксалаты, цитраты,

Страницы: 1, 2, 3


Новости


Быстрый поиск

Группа вКонтакте: новости

Пока нет

Новости в Twitter и Facebook

                   

Новости

© 2010.