RSS    

   Реферат: Органические соединения серы

Реферат: Органические соединения серы

Меркаптаны

(тиолы)

Тиоэфиры

(сульфиды)

Циклические

соединения серы

Сульфо-                    Сульфо -

кислоты                     хлориды

Общая

Формула

R-S-H

R-S-R

моноциклические   полициклит-

(5-6 членные              -ческие

гетероциклы)

R-SO3H             R-SO3Cl

Представи-

тели

CH3-SH           C2H5-SH

CH3-S-C2H5

                    

                     

                             CH3SO2Cl

Название

    метантиол             этантиол

(метилмеркаптан) (этилмеркаптан)

метилэтил сульфид

тиофан тиофен   бенз-      бенз-

                          тиофан    тиофен

    бензил-                   метил-

сульфакислота     сульфахлорид

Физические

свойства

В-ва с неприятным запахом , нера-

створимы в воде, сод-ся в нефти.

Жидкости с неприятным

запахом, сод-ся в нефти.

Жидкости с хар-ным неприятным  запахом, сод-ся в нефти. Кристаллические в-ва хорошо растворимы в воде.

Химические

свойства.

Сходство со спиртами, H2S

1. Разложение при   t0.

а) 2C2H5SH 300   C2H5-S-C2H5+H2S

                              диэтилсульфид

б) при 5000 образуются алкены

    C2H5SH  500    CH2=CH2+H2S

2. Окисление.

а) воздухом (обр-ся дисульфиды)

     2C3H7SH  O2    C3H7-S-S-C3H7+H2O

                                       дипропил-дисуьфид

б) сильное окисление (до сульфокислот)

     C3H7SH  [о]     C3H7-SO3H

1.    Разложение при t0 (на алкены и H2S)

  C2H5-S-C3H7  400   CH2=CH2 +                          

              + C3H6+H2S

                   пропен

2. Окисление (обр-ся 

                 сульфоксиды).

  CH3-S-CH3  [о]    CH3-S-CH3

                                                         

                                                      диметил-

                                             сульфоксид

Сходство с аренами.

1. Гидрирование (один из способов    удаления соед. тиофена  из нефти)

       +H2  p, t,  кат    C4H10+H2S

тиофен

2. Реакции замещения

 а) галогенирование

          

       +Br2              Br+HBr

                                 - бромтиофен

 б) сульфирование

       

       +H2SO4                  HSO3+H2O

 в) нитрование

       

       +HNO3                  NO2+H2O

                                    - нитротиофен

1. Гидролиз сульфокислот

  C6H5SO3H  HOH, t    C6H6+H2SO4

2. С плавление солей сульфокислот со

     щелочами.

        SO3Na                          OH

                   +NaOH                   +Na2SO4

3. Действие NaOH на сульфокислоты  

    и сульфохлориды. (обр-ся С.М.С.)

R-SO3H+NaOH  -H2O      R SO3Na

                                                                  соли-

R-SO2Cl+NaOH  -HCl     R-SO3Na

     -алкилсульфонаты-хорошие С.М.С.

С.М.С. - синтетические моющие средства

Применение,

представители.

Встречаются в нефти в растит. и жив. мире (в составе растений- лук, чеснок –C3H7SH)

Тиолы (н-р, изопентантиол) исп-ся как добавка к прир. газу для обнаружения утечки газа в жилых помещениях.

Представитель – иприт (дихлордиэтил сульфид)-

ОВ кожно- нарывного действия. 

Тиофен, тиофан и их производные сод-ся в нефти, в продуктах переработки нефти.

Алкилсульфонаты (соли) при-ся как синтетические моющие средства.

Сульфокислоты используют для производства органических красителей, лекарств и дезинфицирующих веществ.

Присутствие сернистых соед-ий в нефти нежелатильно! 1) Если их не удалить при переработки, то при  сгорании топлива образуется SO2, вызывает коррозию. 2) Соединения серы придают нефтепродуктам неприятный запах. Поэтому нефть подвергают обессериванию.



Новости


Быстрый поиск

Группа вКонтакте: новости

Пока нет

Новости в Twitter и Facebook

                   

Новости

Обратная связь

Поиск
Обратная связь
Реклама и размещение статей на сайте
© 2010.