Реферат: Тесты по частной неврологии 4 курс
В. Мацкевича-Штрюмпеля
Г. "посадки" Ответ: 1 - А, Г. 2 - Б,В.
252. Показания к хирургическому лечению вертеброгенных радикулопатий:
1. абсолютные А. блок субарахноидального пространства
2. относительные Б. болевой синдром более двух месяцев
В. нарушение функций тазовых органов Ответ: 1 - А, В. 2 - Б.
253. Заболевание: Симптомы:
1. острая полирадикулоневропатия А. периферический тетрапарез
Гийена-Барре Б. парез в дистальных отделах конеч-
2. алкогольная полиневропатия ностей
В. парез лицевой мускулатуры
Г. боли в конечностях
Д. белково-клеточная диссоциация в ликворе
Е. парез в проксимальных отделах конечностей
Ответ: 1 - А, В, Г, Д, Е. 2 - А, Б, Г.
254. Заболевание: Терапия:
1. герпетическая полирадикуло- А. витамины группы В
невропатия Б. плазмоферрез
2. острая полирадикулоневро- В. антихолинэстеразные препараты
патия Гийена-Барре Г. ацикловир, зоверакс
Ответ: 1 - А, Г. 2 - А, Б, В.
255. Заболевание: Симптомы:
1. невралгия тройничного нерва А. "стреляющие" боли
2. невропатия лицевого нерва Б. симптом Белла
В. наличие триггерных зон
Г. лагофтальм
Д. отсутствие надбровного рефлекса Ответ: 1 - А, В. 2 - Б, Г, Д.
ДОПОЛНИТЬ:
256. "Когтеобразная " кисть характерна для поражения ____________ нерва.
Ответ: локтевого
257. "Свисающая" кисть характерна для поражения ____________ нерва.
Ответ: лучевого
258. "Обезьянья" кисть характерна для поражения _____________ нерва.
Ответ: срединного
259. Отсутствие разгибательно-локтевого рефлекса характерно для поражения ____________ нерва.
Ответ: лучевого
260. Отсутствие коленного рефлекса характерно для поражения ____________ нерва.
Ответ: бедренного.
ТЕМА 10. Наследственные заболевания нервной системы.
ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
261. Тип наследования болезни Вильсона:
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рециссивный
3. сцепленный с Х-хромосомой рецессивно
4. сцепленный с Х-хромосомой доминантно Ответ: 2.
262. Тип наследования хореи Гентингтона:
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рециссивный
3. сцепленный с Х- хромосомой рецессивно
4. сцепленный с Х-хромосомой доминантно Ответ: 1.
263. Тип наследования миопатии Дюшенна:
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рециссивный
3. сцепленный с Х-хромосомой рецессивно
4. сцепленный с Х-хромосомой доминантно Ответ: 3.
264. Для постановки диагноза болезни Вильсона решающим является:
1. поражение экстрапирамидной системы
2. нарушение обмена меди
3. поражение печени Ответ: 2.
265. Генный дефект при миопатии Дюшена заключается в нарушении синтеза:
1. дофамина
2. белка дистрофина
3. церулоплазмина
4. медь-транспортной АТФазы
5. фенил-аланин гидроксилазы Ответ: 2.
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
266. К наследственным заболеваниям нервной системы относятся:
1. рассеянный склероз
2. торсионная дистония
3. миастения
4. малая хорея
5. хорея Гентингтона Ответ: 2, 5.
267. Симптомы, характерные для хореи Гентингтона:
1. начало в возрасте 20 -30 лет
2. начало в возрасте 30 - 50 лет
3. аутосомно-доминантный тип наследования
4. аутосомно-рециссивный тип наследования
5. развитие деменции
6. эффект терапии зависит от сроков начала лечения Ответ: 2, 3, 5.
268. Симптомы, характерные для болезни Вильсона:
1. кольца Кайзер-Флейшера
2. мышечные атрофии
3. цирроз печени
4. гиперкинетический синдром
5. атрофия дисков зрительных нервов
6. нарушения чувствительности
7. акинетико-ригидный синдром Ответ: 1, 3, 4, 7.
269. Симптомы, характерные для миопатии Дюшена:
1. миокардиодистрофия
2. псевдогипертрофии мышц голеней
3. атрофия мышц дистальных отделов конечностей
4. атрофия мышц проксимальных отделов конечностей
5. повышение содержания КФК в моче
6. понижение содержания КФК в моче
7. начало в возрасте 2 - 5 лет
8. начало в возрасте 10 -15 лет Ответ: 1, 2, 4, 5, 7.
270. Симптомы, характерные для болезни Вильсона:
1. гиперкупрурия
2. понижение содержания церулоплазмина
3. повышение содержания меди в желчи
4. понижение содержания меди в моче
5. кольца Кайзер-Флейшера
6. повышение содержания церулоплазмина
7. понижение содержания меди в желчи Ответ: 1, 2, 5, 7.
УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:
271. Синдром: Кариотип:
1. Клайнфельтера А. 47, ХХУ
2. Шерешевского-Тернера Б. 47, ХХ+21
3. Дауна В. 45, ХО
4. полисомии по Х хромосоме Г. 47, ХХХ
Ответ: 1 - А 2 - В 3 - Б 4 - Г
272. Заболевание: Терапия:
1. Хорея Гентингтона А. d- пеницилламин
2. Болезнь Вильсона Б. эссенциале
В. галоперидол
Г. сульфат цинка Ответ: 1 - В 2 - А, Б, Г.
273. Заболевание: Вид мутации:
1. Хорея Гентингтона А. анэуплоидия
2. Болезнь Дауна Б. динамическая/экспансии/
3. Синдром фрагильной Х-хромосомы В. полиплоидия Ответ: 1 - Б 2 - А 3 - Б
274. Заболевание: Терапия:
1. Болезнь Паркинсона А. антелепсин
2. Спастическая кривошея Б. наком
В. циклодол
Г. реланиум Ответ: 1 - Б, В 2 - А, Г
275. Заболевание: Симптом:
1. миопатия Дюшена А. дрожательный гиперкинез
2. торсионная дистония Б. "утиная походка"
3. болезнь Вильсона В. мышечная дискинезия
Г. мышечная атрофия Ответ: 1 - Б, Г 2 - В 3- А
ТЕМА 11. СИРИНГОМИЕЛИЯ.
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
276. Для сирингомиелии характерно поражение:
1. конского хвоста
2. задних рогов спинного мозга
3. передних корешков спинного мозга
4. продолговатого мозга
5. подкорковых ядер Ответ: 2, 4.
277. Для сирингомиелии, характерно:
1. дизрафический статус
2. безболевые ожоги
3. вялые парезы конечностей
4. эпилептические припадки
5. тазовые нарушения Ответ: 1, 2, 3 .
278. Дифференциальный диагноз сирингомиелии проводят с :
1.интрамедуллярной опухолью
2. экстрамедуллярной опухолью
3. рассеянным склерозом
4. кранио-вертебральной аномалией
5. боковым амиотрофическим склерозом Ответ: 1, 4.
279. В терапии сирингомиелии используют:
1. рентгенотерапию
2. оперативное лечение
3. антихолинэстеразные препараты
4. гемосорбцию
5. плазмоферрез Ответ: 1, 2, 3.
280. Для диагностики сирингомиелии используют:
1. биохимические анализы крови
2. методы молекулярной диагностики
3. ЯМР
4. КТ
5. кариотипирование Ответ: 3, 4.
1
